預期用途：用于體外定性檢測人血清中細小病毒B19抗體IgG。人類感染B19病毒后，可獲得特異性免疫，在血清中出現特異性抗體IgM和IgG。IgM抗體在病人出現臨床癥狀后3天出現，發病后30～60天抗體的陽性率和滴度開始下降。B19IgG抗體通常在發病后7天出現，持續數年。IgG抗體的出現表明既往感染并且具有一定的免疫保護作用，但是在重復感染中也有低濃度的IgG抗體出現。IgM抗體常用于早期感染輔助檢測；而IgG抗體出現較晚且維持時間較長，因此常用于感染中、后期輔助診斷。

1、符合率：陽性符合率和陰性符合率均為100%； 2、重復性：用重復性參考品檢測均為陽性，顯色度均一； 3、最低檢出限：用最低檢出限參考品檢測為陽性； 4、臨床試驗結果：考核臨床標本1080份，與對照試劑的陽性符合率為92.78%，陰性符合率為94.58%，總體樣本符合率為93.98%。